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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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岛津液相的混合器堵了,怎么冲???
95%的水甲醇大流速冲压力有6.0MPa,
冲了很久压力还没降下来,
下来该怎么冲啊?
用什么溶剂什么比例什么流速?,就是说不接柱子柱前出来就是6MPa?把混合器断开确认过压力没问题了?把混合器
2011年09月18日发布人:kuloxbin
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[size=2]话说我们是2010年10月份新买的液相色谱,伍丰的,今年第一天上班,像往常一样开机运行,就听到噼啪的声音,过了半分钟只听啪嗒一声巨响,泵也停止运行了,我赶紧把仪器关了。仔细一看,是混合器爆掉了。急忙打电话给工程师,那边倒是
2015年08月26日发布人:cj_mondy
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[size=2][font=黑体]大家做色谱梯度分析时无论是二元还是四元,单泵还是双泵,流动相合流以后都要在混合内混合。我见识还比较少,听说混合器还有静态混合器与动态混合器之分?
大家来讨论一下这们各自有什么优缺点?原理又是
2015年11月02日发布人:PINK
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[size=2]各位大侠,本人做pcr,两个引物Tm值相差甚大,一个66°,一个59.7°,PCR结果一直出不来,请教各位应如何解决这一问题?多谢指点![/size],[size=2]引物一开始设计就出问题了,两个引物TM应该相差不要超过
2015年04月28日发布人:fox_79
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[size=4][color=Blue][font=楷体_GB2312]引物的Tm值计算要不要包括不与模板配对的碱基啊 [转载]
由于在引物的5‘端设计酶切位点,但是这部分碱基不与模板配对,那么在计算引物的Tm值时还要不要把这些
2011年09月20日发布人:mooon
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[size=2]请教各位师兄师姐:如果一个引物对的两条引物的Tm值不一样,pcr中的Tm值应该参照那个呢?是比较高的还是比较低的?多谢![/size],[quote]原帖由 [i]fei1226com[/i] 于 2015-4-1 16
2015年04月01日发布人:fei1226com